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发布时间:2019-12-27 04:02:48 | 来源 :Sogou

欣欣图库看图印刷2区摇钱树论坛  甘肃是我国重要的新能源生产、输送基地,风电、光伏等新能源装机2161万千瓦,占比超过全省发电装机的41%。但甘肃新能源装机增长与用电消纳之间存在巨大反差,省内消纳能力较弱,致使甘肃富余的新能源电力需要在全国范围内消纳利用。  近年来,甘肃电网不断提档升级,大范围配置资源的能力不断提升,甘肃首条新能源外送特高压直流±800千伏祁韶(甘肃酒泉至湖南)缓解了华中地区电力供需矛盾,甘肃电网通过18回750千伏线路与周边省份电网相联,跨省跨区功率交换能力超过2000万千瓦,已成为西北电网功率交换的中心,占据着“坐中四连”的核心地位。正是基于这样的特殊位置,河西走廊750千伏第三回线加强工程的建成对支撑西北四省原有特高压线路满送,化解西北电网新能源消纳困境有着至关重要的作用。  2018年5月,国家电网有限公司与甘肃省政府在兰州共同签署了《加快幸福美好新甘肃建设战略合作框架协议》,联合推动750千伏第三回线加强工程建设。  国家电网有限公司出资35亿元投资工程建设,为工程2018年12月如期开工提供了足够的资金、物资和技术保障;甘肃省电力公司集全公司之力确保工程高质量、高标准、高效率建成,集结1万余名工程建设者顶严寒、冒酷暑,迎强风、战沙尘,克服重重困难,仅用不到一年时间顺利完工,开创了750千伏电网工程建设的新纪录。  甘肃省政府将该项工程纳入“十三五”能源发展规划,开辟“绿色通道”加快了工程各项审批手续办理时效,各属地政府通力协作,协调解决拆迁征地、通道清理等问题,扫除工程施工障碍,助力河西三通道建设跑出“加速度”。  政府、企业联合攻坚,才使得天堑变通途,河西走廊750千伏第三回线加强工程把源源不断的西部清洁能源,化作冬日里最温暖的问候,输送到华中、华南千家万户。  通力协作创“国优”  从去年冬天开始到这个冬天结束,甘肃河西走廊750千伏第三回线加强工程自筹建起,就以最高标准开展设计施工,确立了争创“国优金奖”“鲁班奖”的明确目标。  1776基铁塔从酒泉瓜州穿越戈壁荒滩、林地草原,沿着河西走廊一路来到白银平川,线路全长983.8公里,跨越了甘肃境内一半的地域,线路敷设所到之处地貌多样、地形复杂,人文景观分布广泛,受气温昼夜温差大、常年大风天气等因素影响,输电线路架设施工困难重重。  国网甘肃省电力公司自初设起,就组织建设、设计属地单位做了大量精心细致的工作,特别就路径敷设困难积极向省政府汇报,多次与省政府重大办、林草局等一道深入现场实地勘察,全力支持服务工程推进,按照变电与线路两项工程加快林业批复,工程得以迅速进场,同时地方政府全力协调线路路径落地,“先签后建”工作推进顺利,实现全线施工无障碍,工程建设合理避让保护区、水源地、文物遗址,正是在各级党委、政府的全力支持下,才确保了全线路径无重大变更,为工程高质量、高效率施工铺平了道路。全线总计跨越、钻越公路、铁路、河流、电力线路近486次,全部按计划准时完成。  工程运用10项国家低碳节能科技成果,顺利通过甘肃建设工程建筑协会组织的绿色施工验收。张掖变电站首次采用HGIS(新型气体绝缘电气系统)电气设计方案,较好解决了750千伏变电站罐式断路器方案占地面积大、隔离开关机构受西北风沙较大易卡涩等运行难题,同时降低了750千伏GIS(气体绝缘电气系统)母线较长受温差以及地质沉降等引起的运行风险,实现了设备可靠、运行扩建灵活、占地面积小、综合经济技术指标更优等多重目标。与此同时,张掖变电站首次将“丝路飞天”“能源新港”“一带一路”等历史、文化及甘肃特有元素融入站内装饰,为这座戈壁电站增添了亮丽的“甘肃印象”。  河西走廊750千伏第三回线加强工程的建成将极大地优化甘肃主网结构,强化西部直流群与主网的联系,担负起西北电网东西部电力交换的重任,将河西清洁能源由东向西的能力提升至850万千瓦以上,西向东的输送能力提升至550万千瓦,增加河西清洁能源外送电量95亿千瓦时,相当于节省标煤116万吨,减少二氧化碳超过890万吨,它不仅对甘肃新能源基地大规模外送具有重大战略意义,更是国家大气污染防治计划,助力节能减排的一项重要举措。  竭尽全力把好关  工程现场在哪里,党旗就飘扬在哪里;工作重心在哪里,党员先锋队就冲向哪里。河西走廊750千伏第三回线加强工程临时党支部、张掖公司建设部党支部和国网甘州区供电公司党委三方联建,开展“联建共创、力夺金奖”活动,通过生产现场作业“十不干”“长征精神践行有我、施工现场安全有我”安全承诺活动,筑牢安全思想基础。在“认亲戚、结对子”暖心活动中,通过“一帮一”“一对一”导师带徒等活动,充分发挥属地化党组织的优势,让750工程全体施工建设人员从通道协调、工程建设、后勤保障等各方面感受到来自家人的温暖。  业主项目经理黄炜,面对这项甘肃电力建设史上前所未有的工程量,总是独身一人冲在协调解决设计、物资、前期、施工等“疑难杂症”的最前沿。国网甘肃省电力公司建设部郭学健从事基建工作30多年,具有非常丰富的施工前线指挥经验,全线983公里他来回跑了19趟接近35000公里,可他却忍着常年腰椎病开玩笑地说:“不多,还没有绕够地球一圈。”项目总监王瑜,本已退居二线,可他却主动请缨投身工程一线,为工程安全质量把关护航。他们是万名建设者中普普通通的一员,立足岗位竭尽全力把好每一道关卡,虽然他们岗位各不相同,却都有着一个共同的身份“共产党员”,在西电东送的共同心愿中汇聚起了冲天干劲。  西部“风光”无限好,河西750千伏第三回线飞架陇原,必将在以清洁低碳为方向的新一轮能源革命中担当重任,不断推动甘肃能源优势向经济优势转化,为建设幸福美好新甘肃、开创富民兴陇新局面作出新的贡献。审评审批时间缩短,研发动力不断增强  国产药:靶向发力补创新短板  经济日报·中国经济网记者 曾诗阳  与发达国家相比,我国药品研发水平仍有较大差距,跟随性研发较多,突破性创新相对缺乏。对此,我国出台一系列政策,深化审评审批制度改革,净化临床试验生态环境,加强创新药专利保护,整体推动从仿制药大国大步走向创新药大国。  刚刚过去的11月,国产创新药领域捷报频传。  11月2日,国家药品监督管理局有条件批准甘露特钠胶囊(GV-971)上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病;11月14日,百济神州公司研发的BTK抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于经治的成年套细胞淋巴瘤患者;11月26日,豪森药业甲磺酸氟马替尼获批上市,为慢性髓性白血病患者提供新的用药选择。  这3种药品,均为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,其中,泽布替尼更是首款获得FDA“突破性疗法”身份认定、“优先审评”资格的中国“土生土长”的抗癌药,实现了国产创新药出海的新突破。  研发制约因素多  从最初立项到正式在FDA获准上市,泽布替尼的研发时长超过7年。就新药创制而言,这个时间并不算长。药品创新领域常有“双十定律”的说法:10年时间、10亿美元,是一款新药从早期研发到商业化平均所需的周期和成本。  就药品本身来说,新药研发是一场长征,需要历经靶点确认、化合物筛选、临床前研究、临床试验、新药上市、上市后监测等诸多环节;就制药企业来说,新药研发是一场赌博,周期长、成本高、风险大,有可能一战成名,也有可能满盘皆输。  以百济神州公司为例,其11月12日公布的第三季度财务业绩显示,第三季度公司收入为5014万美元,支出费用为3.62亿美元,其中包括研发费用2.37亿美元,净亏损超过3亿美元。在此情况下,在美获批上市的泽布替尼意义重大,或将扭转局势。  然而,并非所有制药企业都有百济神州的勇气。受经济实力有限、基础研究薄弱、人才储备不足和相关体制机制不完善等诸多因素制约,国内制药企业基本以生产仿制药为主,研发意识和能力均显薄弱,外资制药企业原研产品长期在我国药品市场独占鳌头。  政策红利正释放  转折出现于2015年国家启动药品审评审批制度改革。2015年,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,拉开了我国药审改革的序幕。  “改革之前,药审速度太慢了。以申报临床试验为例,一期临床需要排队一年,二期临床又得排队一年甚至一年半,二期排完还得排三期。改革之后,一到三期可以连批,临床试验也由审批制改为默示许可制,即临床试验申请受理60天之内,如果审批部门没有提出否定或质疑意见,就视为许可。”在中国医药创新促进会会长宋瑞霖看来,解决注册申请积压、提高审评审批质量和透明度、实施药品上市许可持有人制度等政策击中了药品创新的“靶点”,在中国医药创新史上具有里程碑意义。  大幕拉开,药审改革好戏一一登台,从《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》等文件的陆续出台,到临床试验生态环境的净化,再到创新药专利保护的加强,政策红利不断释放,药品创新迎来了空前的机遇。  从国家药监局药品审评中心发布的一组数据,可以看出相关举措成效显著。  2016年,药审中心完成审评的注册申请共12068件,较2015年提高26%,排队等待审评的注册申请由2015年9月高峰期的近22000件降至近8200件;2017年,排队注册申请降至4000件,基本解决了药品注册申请积压问题;到2018年底,排队注册申请降至3440件,各类注册申请按时限审评审批率超过90%。  创新积极性提高  审评审批速度的连年提升给行业带来了众多利好。  “在过去,创新药有20年的专利保护期,但是新药从批准临床到真正上市有时需要花去十几年,留给企业的回报期只有短短几年。我们投入了巨大的时间和经济成本去做一款新药,但其回报甚至不如生产仿制药。审批提速,意味着留给我们的回报期变长了。”恒瑞医药董事长孙飘扬表示,审评审批时间缩短,新药就能加速上市,企业就能尽快见到收益并投入下一轮研发,这既能提高企业的研发动力和实力,又能满足患者的用药需求,形成药品市场的良性循环。  从市场角度来看,随着一致性评价的实施、医保目录的更新和带量采购的全国扩围,仿制药盈利空间被大幅压缩,创新药将成为药企的战略方向和成长驱动力,一批由专家领衔的研发型中小型药企快速发展,恒瑞医药、正大天晴、复星医药、石药集团等传统龙头药企也已经提早布局创新药研发,以恒瑞医药为例,其2018年累计投入的研发资金达26.7亿元,占销售收入的比重超过15%。  根据药审中心每年发布的药品审评报告,2016年,药审中心受理国产创新药注册申请77个品种,2017年上升至112个品种,2018年再涨3个品种,数量达到115个。除了115个品种的国产创新药,药审中心同年还受理了国产中药创新药1个品种、生物制品106个品种。与2017年相比,2018年受理的1类创新药新药临床试验(IND)申请增长了15%,新药上市申请(NDA)增长了150%。申请数量的变化,充分反映出我国各类主体创新积极性正在逐年提高。  在政策鼓励和市场推动的共同作用下,中国已经迈入了从仿制药大国走向创新药大国的坚实步伐。但与发达国家相比,我国药品研发水平和质量仍有较大差距,跟随性研发较多,突破性创新相对缺乏。国家药监局局长焦红表示,药品监管部门将以临床价值为导向,持续深化审评审批制度改革,让创新者受到激励、让创新者获得回报,推动我国由制药大国向制药强国迈进。美股集体收涨 纳指实现九连涨

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